Celulele tumorale evadează sistemul imunitar încă de la început: mecanism recent descoperit
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 26-04-2024
Un studiu publicat în revista Nature prezintă mecanismul prin care tumorile inhibă răspunsul imun al organismului la cancer. Tumorile secretă prostaglandina E2, care se leagă de receptorii EP2 și EP4 pe celulele imune numite celule T stem-like, iar această legătură previne dezvoltarea celulelor T în celule T citotoxice eficiente, care ar ataca cancerul.
Descoperirea cercetătorilor de la Universitatea Tehnică din München (TUM) și de la Spitalul Universitar Ludwig-Maximilians din München (LMU) are implicații semnificative pentru îmbunătățirea imunoterapiilor existente și dezvoltarea unor noi tratamente. Terapiile actuale, cum ar fi inhibitorii de puncte de control, se concentrează pe reactivarea răspunsului imun în fazele mai târzii ale dezvoltării celulelor T. Studiul sugerează că blocarea efectelor prostaglandinei E2 ar putea permite celulelor T stem-like să se diferențieze în mod eficient în țesutul tumoral, crescând astfel eficacitatea tratamentelor existente.
În plus, cercetarea arată că, odată ce prostaglandina E2 este blocată, celulele T pot răspunde la semnalele IL-2 ale corpului, ceea ce ar putea îmbunătăți capacitatea lor de a lupta împotriva cancerului. Un al doilea studiu în Nature, realizat de cercetătorii de la Spitalul Universitar din Lausanne în colaborare cu echipa din München, confirmă aceste rezultate, demonstrând că blocarea eliberării de prostaglandină E2 în țesutul canceros îmbunătățește expansiunea celulelor T și eficacitatea lor împotriva celulelor canceroase umane.
Aceste descoperiri oferă un punct de plecare concret pentru îmbunătățirea semnificativă a terapiilor imune și deschid calea pentru dezvoltarea unor strategii de contracarare a mecanismelor de apărare ale tumorilor, fie prin prevenirea producerii de prostaglandină E2 de către tumori, fie prin crearea de celule imune rezistente la aceasta.
sursa: Science Daily
Descoperirea cercetătorilor de la Universitatea Tehnică din München (TUM) și de la Spitalul Universitar Ludwig-Maximilians din München (LMU) are implicații semnificative pentru îmbunătățirea imunoterapiilor existente și dezvoltarea unor noi tratamente. Terapiile actuale, cum ar fi inhibitorii de puncte de control, se concentrează pe reactivarea răspunsului imun în fazele mai târzii ale dezvoltării celulelor T. Studiul sugerează că blocarea efectelor prostaglandinei E2 ar putea permite celulelor T stem-like să se diferențieze în mod eficient în țesutul tumoral, crescând astfel eficacitatea tratamentelor existente.
În plus, cercetarea arată că, odată ce prostaglandina E2 este blocată, celulele T pot răspunde la semnalele IL-2 ale corpului, ceea ce ar putea îmbunătăți capacitatea lor de a lupta împotriva cancerului. Un al doilea studiu în Nature, realizat de cercetătorii de la Spitalul Universitar din Lausanne în colaborare cu echipa din München, confirmă aceste rezultate, demonstrând că blocarea eliberării de prostaglandină E2 în țesutul canceros îmbunătățește expansiunea celulelor T și eficacitatea lor împotriva celulelor canceroase umane.
Aceste descoperiri oferă un punct de plecare concret pentru îmbunătățirea semnificativă a terapiilor imune și deschid calea pentru dezvoltarea unor strategii de contracarare a mecanismelor de apărare ale tumorilor, fie prin prevenirea producerii de prostaglandină E2 de către tumori, fie prin crearea de celule imune rezistente la aceasta.
sursa: Science Daily
Actualizat la 26-04-2024 | Vizite: 54 | bibliografie
Alte articole:
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Recuperarea energiei musculare poate explica oboseala la supraviețuitorii cancerului
- Creșterea cancerului colorectal cu debut precoce în Elveția: analiză națională pe 42 de ani
- Apariția miocarditei în prima lună de imunoterapie oncologică se corelează cu o mortalitate semnificativ mai mare
- Finanțarea cercetării oncologice în SUA: discrepanțe majore între mortalitate și alocarea resurselor