Celulele sănătoase se pot regenera în timpul chimioterapiei
În ciuda eficienței dovedite a chimioterapiei asupra cancerului, mulți pacienți manifestă îngrijorare înainte de a accepta acest tratament. Principalul motiv pentru care stârnește neliniște constă în faptul că distruge nu doar celulele bolnave, ci și pe cele sănătoase.
Echipa științifică a Universității Michigan este aproape de a descoperi prima metodă de conservare a celulelor bune în timpul chimioterapiei. Cercetătorii au descoperit că transferul de timină – bază azotată regăsită în compoziția ADN-ului – la nivelul țesutului sănătos stimulează reproducerea și multiplicarea celulelor normale.
Un prim pas al investigației științifice a constat în determinarea modului în care celulele normale cu reproducere rapidă (păr, unghii, mucoasă intestinală) metabolizează zaharurile și restul nutrienților pentru a se multiplica, în comparație cu celulele canceroase cu reproducere rapidă.
O descoperire surprinzătoare a fost aceea că ambele tipuri de celule aveau în comun o proteină (PKM2) care, odată îndepărtată de la nivelul celulelor sănătoase, determina încetarea dezvoltării lor; dar, adăugând timină, acestea reîncepeau procesul de multiplicare și producere a ADN-ului.
Deși promițătoare, terapia cu timină, folosită ca metodă curativă complementară chimioterapiei, nu poate fi considerată pentru moment 100% sigură. Cercetătorii vor să se asigure că acest tratament stimulează doar reproducerea celulelor bune, nu și multiplicarea celor canceroase.
Mai multe informații referitoare la prezentul studiu pot fi consultate online, în revista Molecular Cell.
Sursa: Molecular Cell, citată de Medical News Today
Echipa științifică a Universității Michigan este aproape de a descoperi prima metodă de conservare a celulelor bune în timpul chimioterapiei. Cercetătorii au descoperit că transferul de timină – bază azotată regăsită în compoziția ADN-ului – la nivelul țesutului sănătos stimulează reproducerea și multiplicarea celulelor normale.
Un prim pas al investigației științifice a constat în determinarea modului în care celulele normale cu reproducere rapidă (păr, unghii, mucoasă intestinală) metabolizează zaharurile și restul nutrienților pentru a se multiplica, în comparație cu celulele canceroase cu reproducere rapidă.
O descoperire surprinzătoare a fost aceea că ambele tipuri de celule aveau în comun o proteină (PKM2) care, odată îndepărtată de la nivelul celulelor sănătoase, determina încetarea dezvoltării lor; dar, adăugând timină, acestea reîncepeau procesul de multiplicare și producere a ADN-ului.
Deși promițătoare, terapia cu timină, folosită ca metodă curativă complementară chimioterapiei, nu poate fi considerată pentru moment 100% sigură. Cercetătorii vor să se asigure că acest tratament stimulează doar reproducerea celulelor bune, nu și multiplicarea celor canceroase.
Mai multe informații referitoare la prezentul studiu pot fi consultate online, în revista Molecular Cell.
Sursa: Molecular Cell, citată de Medical News Today
Actualizat la 19-12-2025 | Vizite: 823 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1