Carcinomul seros uterin ar putea fi tratat folosind o clasă de medicamente aprobată deja pentru tratamentul altor tipuri de cancere
O clasă de medicamente aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru anumite tipuri de cancere poate opri în mod eficient inclusiv un tip extrem de agresiv de cancer uterin, confirmă un studiu al cercetătorilor americani. Lucrarea acestora deschide calea către noi strategii de tratament împotriva unui tip de cancer cu opțiuni terapeutice limitate, carcinomul seros uterin.
O echipă de cercetători de la Universitatea din Michigan a arătat că o familie de medicamente anti-cancer, numite inhibitorii ribonucleotid reductazei sau RNR, au ucis celulele canceroase care găzduiau mutațiile genei care codifică supresorul tumoral PP2A, prezent în până la 40% din carcinoamele seroase uterine. Cercetătorii și-au îndreptat atenția asupra inhibatorului RNR clofarabina și l-au testat pe un model de șoarece cu carcinom seros uterin. Conform rezultatelor, clofarabina a micșorat tumorile la șoareci.
Pentru a explora în continuare inhibarea RNR ca o potențială strategie terapeutică pentru carcinomul seros uterin, echipa a făcut o analiză retrospectivă a pacienților tratați cu inhibitorul RNR gemcitabină ca terapie de linie ulterioară pentru carcinomul seros uterin, în comparație cu pacienții cu subtipul endometrioid. „Am descoperit că pacienții cu carcinom seros uterin au avut rezultate mai bune decât pacienții cu cancer endometrioid”, a spus primul autor al studiului, Caitlin O‘Connor, cercetător în Divizia de Medicină Genetică de la Universitatea din Michigan.
Cancerul uterin este cel mai frecvent cancer ginecologic, peste 60. 000 de cazuri fiind diagnosticate în fiecare an doar în SUA. În timp ce subtipul endometrioid, considerat cel mai frecvent cancer ginecologic, răspunde la imunoterapiile țintite, subtipul serios uterin are puține mutații genetice care l-ar face un candidat pentru terapii țintite, iar pacienții se confruntă adesea cu o progresie rapidă a bolii și un prognostic negativ.
sursa: News Medical
foto: Caitlin O'Connor, Ph.D. Credit: Daryl Marshke
O echipă de cercetători de la Universitatea din Michigan a arătat că o familie de medicamente anti-cancer, numite inhibitorii ribonucleotid reductazei sau RNR, au ucis celulele canceroase care găzduiau mutațiile genei care codifică supresorul tumoral PP2A, prezent în până la 40% din carcinoamele seroase uterine. Cercetătorii și-au îndreptat atenția asupra inhibatorului RNR clofarabina și l-au testat pe un model de șoarece cu carcinom seros uterin. Conform rezultatelor, clofarabina a micșorat tumorile la șoareci.
Pentru a explora în continuare inhibarea RNR ca o potențială strategie terapeutică pentru carcinomul seros uterin, echipa a făcut o analiză retrospectivă a pacienților tratați cu inhibitorul RNR gemcitabină ca terapie de linie ulterioară pentru carcinomul seros uterin, în comparație cu pacienții cu subtipul endometrioid. „Am descoperit că pacienții cu carcinom seros uterin au avut rezultate mai bune decât pacienții cu cancer endometrioid”, a spus primul autor al studiului, Caitlin O‘Connor, cercetător în Divizia de Medicină Genetică de la Universitatea din Michigan.
Cancerul uterin este cel mai frecvent cancer ginecologic, peste 60. 000 de cazuri fiind diagnosticate în fiecare an doar în SUA. În timp ce subtipul endometrioid, considerat cel mai frecvent cancer ginecologic, răspunde la imunoterapiile țintite, subtipul serios uterin are puține mutații genetice care l-ar face un candidat pentru terapii țintite, iar pacienții se confruntă adesea cu o progresie rapidă a bolii și un prognostic negativ.
sursa: News Medical
foto: Caitlin O'Connor, Ph.D. Credit: Daryl Marshke
Actualizat la 21-12-2021 | Vizite: 82 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1