Cancerul ovarian își poate avea originile la nivelul tubilor falopieni
Autor: Mancaș Mălina | actualizat la 31-10-2025
Un nou studiu susține ideea că multe cazuri de cancer ovarian își pot avea originea la nivelul tubilor falopieni.
Noua descoperire ar putea aduce un element de noutate în ceea ce privește depistarea și tratamentul cancerului ovarian. Cancerul ovarian este rareori depistat precoce, astfel că de obicei este avansat în momentul stabilirii diagnosticului, ceea ce reduce șansele de vindecare considerabil.
Momentan cercetarea se află doar la un stadiu incipient și nu prezintă dovezi concludente. Dacă cercetările următoare care vor fi mai ample vor confirma că tubii falopieni sunt locul de origine pentru majoritatea cancerelor ovariene, acest lucru ar putea schimba perspectivele de management a bolii pentru pacienții cu risc. Originea cancerului ovarian la nivelul trompelor uterine a fost luată în considerare de mai multă vreme, dar cercetările abia acum au conferit rezultate.
Studiul a presupus colectarea de probe de țesut de la 5 femei diagnosticate cu carcinom ovarian seros, și 4 care au suferit o ovarectomie (chirurgia îndepărtării ovarelor) din cauza riscului ridicat genetic de dezvoltare a bolii. Probele au inclus celule normale, celule canceroase ovariene, celule canceroase de la nivelul tubilor falopieni și celule canceroase care s-au răspândit în alte zone din corp.
Probele celulelor canceroase au inclus celule cu un singur strat cunoscute ca având amprenta genei p53, un principal semn de alarmă al multor tipuri de cancer și leziuni STIC (Carcinom seros tubar intraepitelial) pe care experții îl suspectează că ar putea duce la cancerul ovarian. Cu ajutorul tehnicilor de colorare și a tehnicilor cu laser infraroșu, cercetătorii au izolat și extras numărul redus de celule canceroase găsit în tubii falopieni. Ulterior au utilizat secvențierea genomică pentru a cataloga genele ce codează proteinele prezente în ADN-ul celular. A rezultat o serie de secvențe ADN asociate doar celulelor canceroase, nu și celor normale, permițând examinarea lor pentru erorile de codare genetică.
Celulele canceroase și-au pierdut regiunile identice ale cromozomului 17, care se află acolo unde gena p53 este localizată. Astfel, se pare că o eroare a genei p53 este unul dintre primele semne ale stadiului incipient de dezvoltare a cancerului ovarian.
Cancerul ovarian este al cincilea cel mai grav cancer în rândul femeilor, cu o rată de supraviețuire peste 10 ani mai mică de 30%, astfel că mii de vieți ar putea fi salvate dacă acesta este depistat la timp.
Sursa: Science Alert
Sursa foto: John Hopkins Medicine
Noua descoperire ar putea aduce un element de noutate în ceea ce privește depistarea și tratamentul cancerului ovarian. Cancerul ovarian este rareori depistat precoce, astfel că de obicei este avansat în momentul stabilirii diagnosticului, ceea ce reduce șansele de vindecare considerabil.
Momentan cercetarea se află doar la un stadiu incipient și nu prezintă dovezi concludente. Dacă cercetările următoare care vor fi mai ample vor confirma că tubii falopieni sunt locul de origine pentru majoritatea cancerelor ovariene, acest lucru ar putea schimba perspectivele de management a bolii pentru pacienții cu risc. Originea cancerului ovarian la nivelul trompelor uterine a fost luată în considerare de mai multă vreme, dar cercetările abia acum au conferit rezultate.
Studiul a presupus colectarea de probe de țesut de la 5 femei diagnosticate cu carcinom ovarian seros, și 4 care au suferit o ovarectomie (chirurgia îndepărtării ovarelor) din cauza riscului ridicat genetic de dezvoltare a bolii. Probele au inclus celule normale, celule canceroase ovariene, celule canceroase de la nivelul tubilor falopieni și celule canceroase care s-au răspândit în alte zone din corp.
Probele celulelor canceroase au inclus celule cu un singur strat cunoscute ca având amprenta genei p53, un principal semn de alarmă al multor tipuri de cancer și leziuni STIC (Carcinom seros tubar intraepitelial) pe care experții îl suspectează că ar putea duce la cancerul ovarian. Cu ajutorul tehnicilor de colorare și a tehnicilor cu laser infraroșu, cercetătorii au izolat și extras numărul redus de celule canceroase găsit în tubii falopieni. Ulterior au utilizat secvențierea genomică pentru a cataloga genele ce codează proteinele prezente în ADN-ul celular. A rezultat o serie de secvențe ADN asociate doar celulelor canceroase, nu și celor normale, permițând examinarea lor pentru erorile de codare genetică.
Celulele canceroase și-au pierdut regiunile identice ale cromozomului 17, care se află acolo unde gena p53 este localizată. Astfel, se pare că o eroare a genei p53 este unul dintre primele semne ale stadiului incipient de dezvoltare a cancerului ovarian.
Cancerul ovarian este al cincilea cel mai grav cancer în rândul femeilor, cu o rată de supraviețuire peste 10 ani mai mică de 30%, astfel că mii de vieți ar putea fi salvate dacă acesta este depistat la timp.
Sursa: Science Alert
Sursa foto: John Hopkins Medicine
Actualizat la 31-10-2025 | Vizite: 1280 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1