Asamblarea medicamentelor anticanceroase în interiorul corpului, o modalitate eficientă și sigură de eliminare a cancerului
Folosind catalizatori metalici pentru asamblarea medicamentelor anticanceroase în interiorul corpului, oamenii de È™tiință de la Institutul de Cercetare Riken au tratat cu succes cancerul la È™oareci, fără a deteriora È›esuturile sănătoase. Deoarece tehnica a evitat deteriorarea nediscriminată a È›esuturilor, autorii consideră că va avea un impact semnificativ asupra tratamentului cancerului.
Pe lângă eficacitatea în uciderea celulelor canceroase, o provocare majoră pentru chimioterapia cancerului este modul de atenuare a efectelor secundare toxice asupra organismului. Medicamentele folosite împotriva cancerului pot deteriora nu doar celulele canceroase, ci È™i pe cele sănătoase. În multe rânduri, efectele secundare negative ale chimioterapiei provoacă daune permanente È™i debilitante. Metodele folosite în prezent pentru reducerea efectelor secundare includ livrarea selectivă a medicamentelor anticancer în È›esutul canceros È™i conversia compuÈ™ilor netoxici (promedicamente) în compuÈ™i toxici din apropierea È›esutului canceros.
Cercetătorii de la Institutul Riken, conduÈ™i de profesorul Katsunori Tanaka, au dezvoltat o metodă de activare a promedicamentelor folosind cataliza metalelor de tranziÈ›ie în interiorul corpului. Injectarea singulară a catalizatorului în organism nu are de obicei niciun efect, deoarece este eliminat de antioxidanÈ›i. În schimb, prin plasarea catalizatorilor de metal de tranziÈ›ie, cercetătorii au reuÈ™it să evite această problemă È™i să stabilizeze funcÈ›ia catalitică in vivo, asigurându-se astfel că reacÈ›ia chimică poate decurge eficient în organism. Pentru ca tehnica să fie funcÈ›ională, catalizatorul trebuie să-È™i găsească selectiv drumul către celulele canceroase.
La fel ca în studiile precedente, oamenii de È™tiință au vizat catalizatorul împotriva celulelor canceroase prin ataÈ™area lanÈ›urilor de molecule de zahăr care leagă cancerul la suprafaÈ›a proteinei purtătoare. Folosind aceste tehnici, echipa lui Tanaka a reuÈ™it să inhibe creÈ™terea cancerului È™i metastazele, precum È™i să reducă efectele secundare.
Noul studiu este o dovadă a conceptului în care cancerul la È™oareci a fost tratat prin asamblarea efectivă a medicamentelor anticanceroase în interiorul corpului, lângă celulele canceroase. „În trecut, am folosit metode similare pentru a ataÈ™a medicamentele anticancer de tumori. În studiul actual, însă, am reuÈ™it să evităm în totalitate introducerea unor substanÈ›e toxice în organism”, spune Tanaka.
sursa: Science Daily
Pe lângă eficacitatea în uciderea celulelor canceroase, o provocare majoră pentru chimioterapia cancerului este modul de atenuare a efectelor secundare toxice asupra organismului. Medicamentele folosite împotriva cancerului pot deteriora nu doar celulele canceroase, ci È™i pe cele sănătoase. În multe rânduri, efectele secundare negative ale chimioterapiei provoacă daune permanente È™i debilitante. Metodele folosite în prezent pentru reducerea efectelor secundare includ livrarea selectivă a medicamentelor anticancer în È›esutul canceros È™i conversia compuÈ™ilor netoxici (promedicamente) în compuÈ™i toxici din apropierea È›esutului canceros.
Cercetătorii de la Institutul Riken, conduÈ™i de profesorul Katsunori Tanaka, au dezvoltat o metodă de activare a promedicamentelor folosind cataliza metalelor de tranziÈ›ie în interiorul corpului. Injectarea singulară a catalizatorului în organism nu are de obicei niciun efect, deoarece este eliminat de antioxidanÈ›i. În schimb, prin plasarea catalizatorilor de metal de tranziÈ›ie, cercetătorii au reuÈ™it să evite această problemă È™i să stabilizeze funcÈ›ia catalitică in vivo, asigurându-se astfel că reacÈ›ia chimică poate decurge eficient în organism. Pentru ca tehnica să fie funcÈ›ională, catalizatorul trebuie să-È™i găsească selectiv drumul către celulele canceroase.
La fel ca în studiile precedente, oamenii de È™tiință au vizat catalizatorul împotriva celulelor canceroase prin ataÈ™area lanÈ›urilor de molecule de zahăr care leagă cancerul la suprafaÈ›a proteinei purtătoare. Folosind aceste tehnici, echipa lui Tanaka a reuÈ™it să inhibe creÈ™terea cancerului È™i metastazele, precum È™i să reducă efectele secundare.
Noul studiu este o dovadă a conceptului în care cancerul la È™oareci a fost tratat prin asamblarea efectivă a medicamentelor anticanceroase în interiorul corpului, lângă celulele canceroase. „În trecut, am folosit metode similare pentru a ataÈ™a medicamentele anticancer de tumori. În studiul actual, însă, am reuÈ™it să evităm în totalitate introducerea unor substanÈ›e toxice în organism”, spune Tanaka.
sursa: Science Daily
Actualizat la 12-01-2022 | Vizite: 81 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1