Antibioticele pot accelera metastaza osoasă, indică un studiu efectuat pe șoareci cu melanom
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 14-09-2025
Utilizarea în cadrul experimentelor de laborator a antibioticelor cu spectru larg la șoarecii cu melanom malign, o formă de cancer de piele extrem de agresivă, a dus la accelerarea apariției metastazelor osoase, cel mai probabil, sugerează cercetătorii, pe fondul epuizării florei intestinale a șoarecilor. Studiul a dezvăluit mecanismul de apariție a metastazelor în rândul șoarecilor cu melanom. Descoperirile actuale subliniază importanța microbiomului intestinal în menținerea unei bune sănătăți generale.
În urma experimentelor, cercetătorii au descoperit că microbiomul intestinal al șoarecilor poate limita progresia leziunilor osoase determinate de melanom, prin promovarea expansiunii celulelor naturale NK intestinale și a celulelor limfocitare T și prin sporirea migrării acestora la locul tumorii. Atunci când au administrat șoarecilor antibiotice folosite pe scară largă împotriva infecțiilor bacteriene, cercetătorii au observat o epuizare a microbiomului intestinal, ceea ce a redus numărul de celule NK intestinale și celule T, crescând vulnerabilitatea la dezvoltarea tumorii și la apariția metastazei osoase osteolitice, o complicatie a melanomului malign. Analizele celulelor prelevate din măduva osoasă afectată de leziunile tumorale au demonstrat că epuizarea microbiomului a redus numărul celulelor cu rol imunitar existente și migrarea acestora din intestin către locul unde se dezvoltă tumori.
Studiul indică faptul că modificările produse asupra microbiomului în urma utilizării antibioticelor pot fi observate nu doar la pacienții cu melanom, ci și la cei cu alte boli, precum boala inflamatorie a intestinului. Autorii studiului recomandă medicilor să fie mulți mai atenți în momentul în care recomandă utilizarea antibioticelor și să pună în balanță beneficiile oferite de medicamente cu eventualele riscuri și consecințe adverse apărute în urma tratamentului. De asemenea, medicii ar trebui să recomande persoanelor care au nevoie de antibiotice să utilizeze simultan probiotice, pentru a menține microbiomului intestinal sănătos.
sursa: News Medical
Actualizat la 14-09-2025 | Vizite: 371 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1