Acizi biliari produși de microbiota intestinală pot bloca semnalizarea androgenică și pot stimula imunitatea anti-cancer
Autor: Dragoș Racheriu, licențiat în medicină | actualizat la 16-04-2025
O descoperire recentă realizată de cercetători de la Weill Cornell Medicine, publicată pe 15 aprilie 2025 în revista Cell, arată că anumiți acizi biliari modificați de bacteriile intestinale pot bloca receptorii androgenici, sporind astfel răspunsul imun anti-tumoral. Studiul deschide noi direcții în dezvoltarea terapiilor oncologice prin valorificarea produselor metabolice generate de microbiota intestinală.
Context
Acizii biliari primari sunt produși de ficat din colesterol și sunt eliberați în intestin pentru a facilita digestia grăsimilor. Acolo, ei suferă transformări complexe prin acțiunea microbiotei intestinale. Cercetătorii au emis ipoteza că aceste modificări microbiene pot influența semnificativ căile de semnalizare din organismul uman, dat fiind că acizii biliari împărtășesc o structură chimică similară cu cea a hormonilor sexuali precum testosteronul.
Despre studiu
Coordonat de dr. Chun-Jun Guo, prof. David Artis și dr. Nicholas Collins, studiul a identificat peste 50 de noi acizi biliari modificați de bacterii, care nu mai fuseseră descriși anterior. Dintre aceștia, cercetătorii au descoperit patru acizi biliari care acționează ca antagoniști ai receptorului androgenic, blocându-l eficient.
Receptorul androgenic, pe lângă rolul său în dezvoltarea sexuală, este exprimat și în celulele imune CD8+ T, care sunt esențiale pentru recunoașterea și distrugerea celulelor canceroase. Inhibarea acestui receptor în aceste celule a fost anterior asociată cu un răspuns imun antitumoral crescut.
Rezultate
Când acești acizi biliari au fost administrați la șoareci cu cancer vezical, tumorile au scăzut semnificativ în dimensiune. Analizele au demonstrat că substanțele produse de microbiotă au crescut activitatea și supraviețuirea celulelor T în mediul tumoral. Astfel, acești metaboliți bacterieni se dovedesc a fi regulatori puternici ai imunității antitumorale.
„Acizii biliari modificați de microbiotă ajută celulele T să supraviețuiască și să atace tumora mai eficient”, a declarat dr. Nicholas Collins.
Implicarea microbiotei în viitoarele terapii oncologice
Această descoperire sugerează că terapia oncologică ar putea fi îmbunătățită fie prin administrarea directă a acestor metaboliți benefici, fie prin introducerea bacteriilor intestinale care îi produc, înainte de inițierea tratamentului convențional.
„Această cercetare ilustrează parteneriatul profund și evolutiv dintre gazda umană și microbiota sa intestinală”, a explicat dr. David Artis. „Integrarea activității microbiene în proiectarea terapiilor oncologice este un pas important în medicina de precizie.”
Perspective viitoare
Rămân întrebări importante de explorat:
-
Cum influențează dieta – care modelează compoziția microbiotei – producerea acestor acizi biliari?
-
Ce efecte fiziologice au acești acizi asupra indivizilor sănătoși?
-
Poate modificarea bacteriilor intestinale prin inginerie genetică controla producția acestor metaboliți?
Echipa de cercetare își propune să dezvolte tehnici de control precis al sintezei acestor molecule prin ingineria bacteriilor comensale, pentru a înțelege impactul lor sistemic.
Concluzii
Acești acizi biliari derivați din microbiota intestinală pot deveni o componentă-cheie a viitoarelor terapii anti-cancer. Ei blochează semnalizarea androgenică într-un mod unic, cu efecte benefice asupra activității celulelor T și reducerii tumorilor. Deși aceste descoperiri sunt deocamdată preclinice, ele oferă o bază solidă pentru cercetări clinice viitoare și deschid calea spre noi abordări terapeutice integrate cu microbiomul intestinal.
Actualizat la 16-04-2025 | Vizite: 74 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1