Abordări ale genomului pentru obținerea de imunoterapii mai eficiente împotriva cancerului

De peste 30 de ani, tratamentul imunologic al cancerului se bazează pe tehnologia celulelor CAR-T, ce detectează și distrug celulele canceroase. Terapia a beneficiat de o reușită crescută mai ales în cazul cancerelor sanguine. În ciuda succesului său, administrarea celulelor CAR-T nu are eficiență de 100%, mai ales asupra tumorilor localizate în organe. Prin acest studiu, însă, cercetătorii americani și-au propus să determine soluția pentru ca terapia să fie complet eficientă.

Testele de depistare a genelor ce ar putea potența eficiența limfocitelor T se bazează pe o metodă numită OverCITE-seq, care le oferă posibilitatea de a experimenta cu diferite expresii genice și proteine de suprafață receptoare ale acestor celule. Pentru a crește capacitatea de folosire drept terapie a limfocitelor T, echipa a reușit să le îmbunătățească funcțiile folosind un receptor limfotoxinic beta (LTBR), ce s-a dovedit benefic pentru leucocite. Acesta a potențat acțiunea citolitică a terapiei prin determinarea unei multiplicări a celulelor T, astfel formându-se clone celulare mai tinere și mai rezistente în timp.

Echipa a reușit să obțină rezultate la pacienții bolnavi de forme sanguine de cancer, mai exact leucemia, însă un efect benefic s-a observat și în cazul cancerului de pancreas. Acest lucru ar putea semnifica un rol important al terapiei și în tumorile solide, asupra cărora imunoterapia prin CAR-T nu a avut un efect la fel de pronunțat. Autorul studiului, Mateusz Legut, a afirmat: „Țelul echipei este de a îmbunătăți imunoterapiile deja existente. Am fost uimiți să descoperim că LTBR potențează semnificativ terapia prin CAR”. De asemenea, acesta a menționat și că descoperirea este un pas înainte spre obținerea unor noi generații de terapie prin celulele CAR-T în viitor.

Conform cercetătorilor, dacă aceste descoperiri vor fi validate de teste de laborator și clinice pe celule canceroase vii, tratamentul împotriva cancerului și oprirea timpurie a diseminării limfatice maligne a acestuia ar putea fi îmbunătățite semnificativ.

sursa: Science Daily
foto: New York Genome Center