melanom malign

Secțiunea: Cancerul de piele (Melanom malign)
1124 comentarii 1 2 3 4 ..... 25262728293031 ..... 54 55 56 57 INAINTE ›
541 onyx20
541 onyx20 [67c]
03-03-2013, 20:54

Membru din 20-03-2011

Subiecte: 0

Comentarii: 67

Multumesc.
Imi aduc aminte ca in 2009 dupa ce m-am operat si am inceput sa intru pe forumuri am citit povestea unei doamne care tot asa a fost operata de melanom in urma cu foarte multi ani, peste 10. Acum probabil ca se apropie de 20 de ani de la opratie si pot sa spun ca mi-a dat incredere si am ramas surprins ca inca intra pe ecel forum chiar daca trecusera foarte multi ani de la operatie. Inseamna foarte mult sa vezi si un caz fericit pe forum, nu numai tragedii.
542 lorena83
542 lorena83 [120c]
05-03-2013, 15:29

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

buna...sotului meu s-a facut asportarea linfonozilor laterocervicali...rezultatul din 47 de linfonozi nu a rezultat nici unul pozitiv...un prognostic f bun pentru melanom...ni s.a propus o terapie medicamentoasa, tot un fel de chemioterapie...dar nu cu aceleasi efecte colaterale...pentru 1 an..pentru a impiedca o eventuala recidiva...multa sanatate toturor si nu va pierdeti curajul...
543 RaulDuke
543 RaulDuke [7763c]
06-03-2013, 00:06

Membru din 12-04-2011

Subiecte: 1

Comentarii: 7763

interferon, fara indoiala.
544 vale1967
544 vale1967 [31c]
06-03-2013, 10:07

Membru din 29-11-2012

Subiecte: 0

Comentarii: 31

Lorena ma bucur pt, vestea buna...exact in situatia asta sunt si eu, , maine am programarea la oncolog...am o nelamurire cu bratul unde a fost facuta interventia...dupa 45 zile simt inca sub brat o umflatura si mult disconfort, , , o durere la intinderea bratului, , , mancarime sau urticarie pe corp,
545 lorena83
545 lorena83 [120c]
08-03-2013, 15:03

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

buna.nu este interferon ceea ce i s-a propus sotului meu...sunt niste pastile ce se iau timp de un an..un fel de chemioterapie dar fara efectele colaterale a acesteia...interferonul aicio in spital nu se da pacientilor.in fine...domnule vali...umflatura ce o simtiti e normala, este "serul" ce il produce corpul, si cum ati fost operat pe calea linfatica, acest ser trebuie sa gaseasca o noua "cale" SA II zicem asa...acolo in umflatura este doar un "lichid".mancarimile si ce mai simtiti sunt normale, pana ce tesuturile, nervii se aseaza bine la locurile lor...va doresc multa sanatate si sper sa ramanem in contact...astept sa vedem daca v-au propus vreo terapie experimentala pentru a impiedica o eventuala recidiva!
546 RaulDuke
546 RaulDuke [7763c]
08-03-2013, 19:01

Membru din 12-04-2011

Subiecte: 1

Comentarii: 7763

tare as fi curios ce sunt "pastilele" astea care sunt un fel de chimioterapie fara efectele colaterale... cum se numeste substanta respectiva. pentru ca in medicina standard nu exista asa ceva, pana in momentul actual.
547 vale1967
547 vale1967 [31c]
08-03-2013, 22:27

Membru din 29-11-2012

Subiecte: 0

Comentarii: 31

da mi sa recomandat o terapie, credeam ca va fi doar oncologul in schimb era toata comisia despre care am mai scris care au analizat cazul mai bine de o ora si eu va prezint referatul lor, SINTEZA ONCOLOGICA, , , 2 ganglioni din 17 sunt pozitivi existand sanse mari de recidiva, , primul ganglion santinela avand diametrul focarului mai mare de 3mm, , al2 ganglion santimela cu focarul mai mare de 1mm restul de 15neinfectati, , , CONCLUZIILE SI DECIZIILE CLINICE, , in stadiul de boala actual se propune participarea la protocolul cu VEMURAFENIB versus PLACEBO, , intre timp se va face un, C, T, total pentru o valutare centralizata a mutatiei de BRAF, , , daca intelege cineva referatul lor si daca cineva a facut tratament cu VEMURAFENIB si daca acest tratament nu este pentru cei in faza terminala,
548 RaulDuke
548 RaulDuke [7763c]
09-03-2013, 00:06

Membru din 12-04-2011

Subiecte: 1

Comentarii: 7763

foarte putina lume in romania a facut tratament cu Vemurafenib, intrucat este extrem de scump, cam 9000 de euro pe luna, si nu este decontat de casa. de asemenea el nu are aprobare in europa, si pe nicaieri in lume, decat pentru "fazele terminale", situatie in care evident tu nu te afli. ca atare acest medicament iti este propus in cadrul unui studiu clinic, in care se compara acest medicament cu placebo; adica vei face parte dintr-un studiu cu oameni cu acest tip de boala in acest stadiu, nemetastatic, operat, si jumate primesc placebo, jumate vemurafenib. nimeni nu stie care ce primeste, nici pacientii nici medicii (cel mai probabil), si la sfarsit se vad rezultatele si se analizeaza statistic. nu exista standard de tratament in momentul de fata, deci trialul care ti s-a propus mi se pare excelent. desigur ca inainte de toate va trebui sa semnezi un consimtamant ca intelegi exact aceste lucruri (si altele) si ca esti de acord.

in ce tara te afli ?
549 lorena83
549 lorena83 [120c]
09-03-2013, 02:07

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

sotului meu i s-a propus in schimb un alt tip de studiu clinic..., o combinatie de 2 farmaceutice dabrafenib si trametinib, tot un experimental care se pare ca a adat rezultate pt cei aflati in stadiul 3C si stadiul 4...studiul a inceput anul trecut in america...si se va inchide in 2015.oricum inca asteptam sa vedem daca este pozitiv pt mutatia Braf V600e/k.multa sanatate tuturor!
550 RaulDuke
550 RaulDuke [7763c]
09-03-2013, 09:19

Membru din 12-04-2011

Subiecte: 1

Comentarii: 7763

mult succes ! despre ce tara vorbim ?
551 lorena83
551 lorena83 [120c]
09-03-2013, 11:29

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

este vorba despre Italia in ambele cazuri, atat in cel al sotului meu, cat si in cel al domnului Vali...doar ca suntem la spitale diferite...dansul este la un spital langa Milano, iar noi suntem la un Institut in Milano...
552 vale1967
552 vale1967 [31c]
09-03-2013, 14:32

Membru din 29-11-2012

Subiecte: 0

Comentarii: 31

se poate sa aveti dreptate intrucat medicul oncolog a imtrebat de 3 ori daca inteleg ce mi se propune daca nu mai imi repeta, , , va spun sincer ca nu prea intelegeam toate cuvintele spuse in limba italiana, , dar ce puteam sa fac, , , am semnat acel consintamant, , avand incredere in decizia medicilor, , , DE UNDE SA STIU si in limba romana CE ESTE VEMURAFENIB, , , PLACEBO, , , BRAFV600, , , , miercuri voi face C, T, sper sa avem vesti bune, , ,
553 RaulDuke
553 RaulDuke [7763c]
09-03-2013, 21:53

Membru din 12-04-2011

Subiecte: 1

Comentarii: 7763

si noi la fel. mult succes !
554 lorena83
554 lorena83 [120c]
11-03-2013, 01:03

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

domnule Vali vemurafenib nu este un medicament pt cei in faza terminala...este pt cei cu stadiul 3...cautati informatii si pe google despre tratament...vine din USA...INTRATI daca intelegeti engleza sau aveti pe cineva care cunoaste limba pe forumul MIF FORUM MELANOMA...UN FORUM DIN AMERICA...si la conversatiile celor cu stadiul 3 unde toti care au facut sau fac acest clinical trial sunt in acelasi stadiu ca al dvs...pt ultima faza este IPILUMAB...nicidecum vemurafenib.vemurafenib se dau pacientilor care sunt in stadiul 3 si sunt pozitivi pt aceasta mutatie genetica numita BRAF...tratamentul propus sotului meu, in caz ca este pozitiv mutatiei BRAF...si da, este pt a impiedica o posibila recidiva, pt ca atat dvs cat si sotul meu sunteti f expusi acestui risc, avand deja metastaza.sunt oameni care au facut acest tratament in USA DE acum 6 ani si sunt bine, mersi...nu vb aiurea...doar in cunostinta de cauza si nu disperati ca nu e totul asa negru cum pare!Multa sanatate va doresc si multa putere psihica de a infrunta aceasta boala!
555 Alinacristina314
555 Alinacristina314 [102c]
13-03-2013, 02:37

Membru din 25-11-2012

Subiecte: 0

Comentarii: 102

Buna, revin cu informatii, dupa cum spuneam mama mea a renuntat la interferon deoarece se simtea foarte rau, acum face un tratament natural si interferon natural, a facut si pc acela si rezultatul a fost unul bun, deocamdata acum ramane pe acest tratament si in mai trebuie sa repete analizele, spuneti mi va rog ce parere aveti, multa sanatate va doresc
556 lorena83
556 lorena83 [120c]
13-03-2013, 10:59

Membru din 21-01-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 120

buna Alina.ma bucur sa aud ca se simte bine mama ta...dar care mai exact au fost rezultatele in urma ct-ului facut?ce anume a avut mama ta initial?ce fel de melanom?si din cate imi amintesc nu a facut nici o interventie, nu?adica linfonodul sentinela..stiu ca era cam in ceata povestea mamei tale...important e ca ea sa se simta bine si ca boala sa nu progreseze...multa sanatate va doresc!
557 Alinacristina314
557 Alinacristina314 [102c]
14-03-2013, 01:23

Membru din 25-11-2012

Subiecte: 0

Comentarii: 102

Buna lorena, mama mea a avut melanom malign clark 4 breslow3, a fost operata cu o marja de 2 cm, Linfonodul santinela nu a fost gasit deloc marit la petct. Maine am sa o intreb pe mama exact ce rezultat a avut la petct, pentru ca eu nu sunt langa ea in tara si e foarte greu. Iti multumesc mult pentru raspuns si iti doresc toate cele bune
558 marya79
558 marya79 [3c]
14-03-2013, 16:28

Membru din 14-03-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 3

Buna ziua d-le dr. RaulDuke.
Va rog sa imi spunet daca am o alunita pe sin ( nu foarte mare) dar suspecta si fac excizie mai mare de 2.5 - 3.0 cm, scap de riscul de a pleca celule canceroase in corp? Sau mai drastic sa imi scot sinul? Se pot fac analize inainte de operatie: CT/pet sau alceva care pot depista melanonul malign? Daca se constata ca am melanom malign si am scos o zona mai mare decit marginea de siguranta peste 3 cm, trebuie sa imi mai fie teama ca se poate intimpla ceva?
559 marya79
559 marya79 [3c]
14-03-2013, 16:30

Membru din 14-03-2013

Subiecte: 0

Comentarii: 3

Buna, stie cineva daca aparatul Mole max II da un diacnostic cu precizie?
A facut cineva scanare cu acest aparat si a primit un diacnostic ~ cu cel de la biopsie?
560 onyx20
560 onyx20 [67c]
14-03-2013, 18:29

Membru din 20-03-2011

Subiecte: 0

Comentarii: 67

Marya, dl Dr. RaulDuke iti va da un raspuns exact dupa protocoale adica iti va zice ca este in regula s-o scoti fara limite de siguranta sau cel mult cu limite foarte mici. Asa este procedura, astia sunt pasii. Dar daca vrei parerea unei persoane operate de melanom care traieste dupa exact 4 ani de la operatie, aceasta iti va spune sa cauti un doctor dispus sa-ti scoata alunita cu limite de siguranta mai mari mai ales daca este suspecta. Elimini din start un risc. Stiu ca sunt parerile impartite pe aceasta tema dar alegerea e a ta.
Răspunde la topic
1124 comentarii 1 2 3 4 ..... 25262728293031 ..... 54 55 56 57 INAINTE ›
Notă: informațiile prezentate pe site-ul Ghid-Cancer.ro au rolul de a informa și susține pacienții cu cancer sau aparținătorii acestora, însă nu pot substitui vizita la medic, diagnosticul și tratamentul oferit de acesta în mod direct. Nu ne asumăm nicio răspundere cu privire la efectele pe care acest site le poate avea asupra dvs.
Trimite(Share) pe Facebook
Mergi sus
Trimite linkul pe Whatsapp